產(chǎn)品詳情
簡單介紹：
QGY-7703 人肝癌細胞,原代細胞|細胞系|細胞株|菌種;細胞庫管理規(guī)范，提供的細胞株背景清楚，提供參考文獻和培養(yǎng)條件!
詳情介紹：
QGY-7703 人肝癌細胞
細胞名稱
QGY-7703人肝癌細胞
描述
該細胞系來自35歲女性的肝癌。 染色體數(shù)目變化大，異倍體多。 免yi熒光間接法AFP陽性反應。 異體移植能力強。 亞顯微結(jié)構(gòu)方面，核與細胞質(zhì)的比例高，大的多形核和多種細胞器亞顯微結(jié)構(gòu)改變。 在Con A作用下凝集。倍增時間約為20.5小時。 用Northern blot方法，未能檢測到細胞中1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表達。
動物種別
人
性別
女
組織來源
原發(fā)性肝癌
形態(tài)
上皮細胞樣
培養(yǎng)基和添加劑
RPMI 1640+10%胎牛血清或新生牛血清
傳代方法：
收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶XIAO毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天1次。
。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應而造
成生長不好。
凍存方法： 凍存液：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
儲存：液氮儲存
細胞名稱
QGY-7703人肝癌細胞
描述
該細胞系來自35歲女性的肝癌。 染色體數(shù)目變化大，異倍體多。 免yi熒光間接法AFP陽性反應。 異體移植能力強。 亞顯微結(jié)構(gòu)方面，核與細胞質(zhì)的比例高，大的多形核和多種細胞器亞顯微結(jié)構(gòu)改變。 在Con A作用下凝集。倍增時間約為20.5小時。 用Northern blot方法，未能檢測到細胞中1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表達。
動物種別
人
性別
女
組織來源
原發(fā)性肝癌
形態(tài)
上皮細胞樣
培養(yǎng)基和添加劑
RPMI 1640+10%胎牛血清或新生牛血清
傳代方法：
收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶XIAO毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天1次。
。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應而造
成生長不好。
凍存方法： 凍存液：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
儲存：液氮儲存
