Cyc-tAg 小鼠T**細胞瘤（SV40T抗原轉(zhuǎn)染）
培養(yǎng)條件：
完全培養(yǎng)基： RPMI 1640+10%胎牛血清
培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
傳代方法：
收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消DU后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應而造
成生長不好。
凍存方法： 凍存液：95%完全培養(yǎng)液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
A875 黑色素瘤
A9 小鼠皮下結(jié)締組織細胞
AAV-293 人胚腎細胞
Acc-2 人涎腺腺樣囊性癌細胞
Acc-3 人涎腺腺樣囊性癌細胞
ACC-M 人唾液腺性肺癌高轉(zhuǎn)移細胞
ACHN 人腎癌細胞系
AE-1 雜交瘤細胞抗AChE
AE-2 雜交瘤細胞抗AChE
AGS 人胃腺癌細胞
AM 人腺樣囊性癌細胞（高轉(zhuǎn)移）
AN3 CA 人**內(nèi)膜腺癌細胞
AnA-1 小鼠巨噬細胞
Anglne 人卵巢癌細胞系
APRE-19 人視網(wǎng)膜上皮細胞
AR42J 大鼠胰腺外分泌細胞
AsPC-1 人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細胞
AtT-20 小鼠垂體瘤
AZ-521 人胃癌細胞
B16 小鼠黑色素瘤細胞
B16 小鼠黑色素瘤細胞系
B16BL6 小鼠黑色素瘤細胞
