|
|
LM（TK-）[LM（tk-），LMTK-]
|
|
|
陳
|
|
生物**等級：
|
1個
|
|
|
冷凍的
|
|
|
參見傳播
|
|
|
依附的
|
|
|
小家鼠（小鼠）
|
|
|
成纖維細胞
|
|
|
組織：皮下結(jié)締組織；乳暈和脂肪
菌株： C3H / An
|
|
|
除了上面提到的MTA，此ATCC材料的轉(zhuǎn)移可能還需要其他ATCC和/或法規(guī)許可。購買ATCC材料的任何人*終都有責(zé)任獲得許可。請單擊此處以了解有關(guān)運送到您所在地的特定要求的信息。
|
|
|
|
|
轉(zhuǎn)染宿主（RocheFuGENE®轉(zhuǎn)染試劑）
|
|
|
是
|
|
|
H-2k
|
|
|
模態(tài)數(shù)= 45; 范圍是42到48。
莖線染色體數(shù)是超二倍體，其中2S成分的發(fā)生率為3.8％。幾乎所有研究的S中期都共有21個標記。其中13條是兩臂染色體，而8條是近端染色體。通過羅伯遜易位，來自染色體4、12、14和15的四個標記是同染色體。不存在正常的X，12、14、15和16。X染色體作為Rb（X.3）的臂存在。（有關(guān)詳細的核型描述，請參見Cancer Genet。Cytogenet。24：95-107，1987）。
|
|
|
100天
|
|
|
男
|
|
|
ATCC完全生長培養(yǎng)基：此細胞系的基礎(chǔ)培養(yǎng)基是ATCC配制的Dulbecco改良型Eagle培養(yǎng)基，目錄號30-2002。要制作完整的生長培養(yǎng)基，請在基礎(chǔ)培養(yǎng)基中添加以下成分：胎牛血清至終濃度為10％。
溫度： 37.0°C
大氣：空氣，95％；二氧化碳（CO2），5％
|
|
|
協(xié)議：
-
除去并丟棄培養(yǎng)基。
-
用0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA溶液短暫沖洗細胞層，以除去所有痕量的含胰蛋白酶抑制劑的血清。
-
向燒瓶中加入2.0至3.0 ml的胰蛋白酶-EDTA溶液，并在倒置顯微鏡下觀察細胞直至細胞層分散（通常在5至15分鐘內(nèi)）。
注意：為避免結(jié)塊，在等待細胞分離時，請勿通過敲擊或搖動燒瓶來攪動細胞。難以分離的細胞可以放置在37°C以便于分散。
-
加入6.0至8.0 ml完全生長培養(yǎng)基，并輕輕吸取細胞。
-
將細胞懸液的等分試樣添加到新的培養(yǎng)皿中。
-
在37°C下孵育培養(yǎng)物。
傳代率：建議傳代率為1：4至1：8
中等更新：每周兩次
|
|
|
冷凍培養(yǎng)基：完全生長培養(yǎng)基，95％；DMSO，5％
|
|
|
推薦培養(yǎng)基（無其他補充劑或ATCC培養(yǎng)基中所述的血清）：ATCC 30-2002
推薦血清：ATCC 30-2020
親代細胞系：ATCC CCL-1
|
|
|
 868：Kit S等。從對溴脫氧尿苷抗性的L細胞中刪除胸苷激酶活性。經(jīng)驗 Cell Res。31：297-312，1963年。PubMed：14056989
21410：Chen TR。體細胞雜種的細胞遺傳學(xué)。二。小鼠突變細胞系LM（tk-），A9和Rag的模式核型和鑲嵌現(xiàn)象。癌癥基因。細胞遺傳學(xué)。24：
95-107，1987。PubMed：3466673 25904：Hsu TC，Somers CE。L細胞對5-溴脫氧尿苷有抗性。經(jīng)驗 Cell Res。26：404-410，1962年。PubMed：14449548
25907：Boone C等人。將三個人類基因分配給染色體（LDH-A至11，TK至17，IDH至20），并證明體細胞雜種中人和小鼠染色體之間易位（胸苷激酶-乳酸脫氫酶A-異檸檬酸脫氫酶-C-11） ，E-17和F-20染色體）。程序 Natl。學(xué)院 科學(xué) USA 69：510-514，1972。PubMed：4110482
25910：Peterson JL，McBride OW。關(guān)聯(lián)的真核基因的共轉(zhuǎn)移和次黃嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶的有效轉(zhuǎn)移（通過DNA介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移）。程序 Natl。學(xué)院 科學(xué) USA 77：1583-1587，1980。PubMed：6929511
|
