細胞培養基礎知識
細胞培養基礎知識
基礎篇-無菌操作基本技術
1. 實驗進行前，無菌室及無菌操作臺(laminar flow) 以紫外燈照射30-60分鐘**，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘后，才開始實驗操作。每次操作只處理一株細胞株，且即使培養基相同亦不共享培養基，以避免失誤混淆或細胞間污染。實驗完畢后，將實驗物品帶出工作臺，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面。操作間隔應讓無菌操作臺運轉10分鐘以上后，再進行下一個細胞株之操作。
2.無菌操作工作區域應保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時放置，其它實驗用品用完即應移出，以利于氣流之流通。實驗用品以70%ethanol擦拭后才帶入無菌操作臺內。實驗操作應在抬面之中央無菌區域，勿在邊緣之非無菌區域操作。
3.小心取用無菌之實驗物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開之容器正上方操作實驗。容器打開后，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45°角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。
4.工作人員應注意自身之**，須穿戴實驗衣及手套后才進行實驗。對于來自人類或是病毒感染之細胞株應特別小心操作，并選擇適當等級之無菌操作臺（至少ClassII）。操作過程中，應避免引起aerosol之產生，小心毒**品，例如DMSO及TPA等，并避免尖銳針頭之傷害等。
5. 定期檢測下列項目：
5.1. CO2鋼瓶之CO2壓力。
5.2. CO2培養箱之CO2濃度、溫度、及水盤是否有污染(水盤的水用無菌水，每周更換)。
5.3.無菌操作臺內之airflow壓力，定期更換紫外線燈管及HEPA過濾膜，預濾網(300小時/預濾網，3000小時/HEPA)。
6. 水槽可添加**劑（Zephrin 1:750），定期更換水槽的水。
基礎篇-實驗用品
1. 種類：
1.1. 細胞培養實驗用品均為無菌，除了玻璃容器與pasteur pipet外，其它均為塑料無菌制品。
1.2. TC級培養盤表面均有coating高分子物質以讓細胞吸附，培養容器種類有Tflask，plates,dishes,roller bottle等，依實驗需要使用。
1.3. plastic sterile pipet: 1 ml, 2 ml,5 ml, 10 ml, 25 ml
1.4. 塑料離心管：15 ml, 50 ml，均有2種不同材質，其中polypropylene(PP)為不透明材質，polystyrene(PS)為透明材質，可依實驗需要而選擇適合材質之離心管。
1.5. glass pastuer pipet: 9 inch，用以抽掉廢棄培養液等。
1.6. 玻璃血清瓶(Pyrex or Duran glassware)：100ml，250ml，500ml，1000ml。
2. 清洗：
2.1. 新購玻璃血清瓶先以0.1~0.05 N HCl 浸泡數小時，洗凈后才開始使用。
2.2. 用過之玻璃血清瓶，以高壓蒸汽**，洗凈后分別用一次與二次去離子水沖洗干凈，勿加清潔劑清洗。
3. **：
3.1. 實驗用玻璃血清瓶以鋁箔紙包覆瓶蓋，高壓蒸汽**121℃, 15 lb, 20 分鐘，置于oven中烘干。
3.2. 實驗用玻璃pasteur pipet以干熱**170℃, 4 小時。
3.3. 液體或是固體廢棄物可用10 % hypochloride溶液(次氯酸，即漂白水) 或是蒸汽高壓**121 ℃, 15lb,20 分鐘處理。
基礎篇-培養基
1. 液體培養基貯存于4℃ 冰箱，避免光照，實驗進行前放在37℃ 水槽中溫熱。
2.液體培養基（加血清）存放期為六個月，期間glutamine可能會分解，若細胞生長不佳，可以再添加適量glutamine。
3. 粉末培養基配制(以1 升為例)：
3.1. 細胞培養基通常須添加10%血清，因此粉末培養基之配制體積為900ml，pH為7.2-7.4。NaHCO3為另外添加，若將NaHCO3粉末直接加入液體培養基中會造成pH之誤差，或局部過堿。因此粉末培養基及NaHCO3粉末應分別溶解后才混合，然后用CO2氣體調整pH，而非用強酸(HCl)或強堿(NaOH)，因為氯離子對細胞生長可能有影響，且貯存時培養基的pH易發生改變。
3.2. 材料：
純水（milli-Q水或二次至三次蒸餾水，水品質非常重要），粉末培養基，NaHCO3，電磁攪拌器，無菌血清瓶，0.1或0.2mm無菌過濾膜，pH計，真空泵，CO2氣體
3.3. 步驟：
3.3.1. 取粉末培養基溶于700 ml milli-Q水中，攪拌使其溶解。
3.3.2. 稱取適量之NaHCO3粉末溶于200mlmilli-Q水中，攪拌使其溶解，然后通入CO2氣體至飽和，約3-5分鐘。
3.3.3.將溶解且含飽和CO2之NaHCO3溶液加入溶解之液體培養基中混合。混后溶液之pH應為7.2-7.4，除非pH值偏差太大，否則不需用酸堿再調整之。若為太堿，可再通入CO2氣體調整pH。培養基以真空幫浦通過過濾膜時，pH會升高0.1-0.2。
3.3.4. 以0.1或0.2mm無菌過濾膜過濾**，同時分裝至無菌容器中，標示培養基種類、日期、瓶號等，貯存于4℃。(血清亦可加入培養基中一起過濾)
3.3.5. 配制之培養基配制須作生長試驗與污染測試。
附-配制培養基之生長測試
材料：
MDCK cell (ATCC CCL-34 或CCRC 60004)
6-well TC plate (or 35 mm TC dish)
methanol
glacial acetic acid
10 % Giemsa solution (GibcoBRL 10092-013)
步驟：
1. 以待測試培養基培養MDCK cell，接種MDCK 細胞于6-well plate (或35mm TCdish)中，每個well 接種1 × 102 活細胞，同時作對照組實驗。
2. 接種5～7 天后，在100 倍倒立顯微鏡作觀察細胞群落之生長，待細胞群落大到可以肉眼觀察，而群落間不互相接觸時即可。
3. 去除培養基，加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇：冰醋酸﹦ 3:1)，室溫下靜置10 min。
4. 去除固定液，水洗二次。
5. 加入1 ml 10 % Giemsa solution，，室溫下靜置染色2-3 min。
6. 去除染液，水洗二次。
7. 以肉眼計數群落數，并比較之，若新配制或新批號的培養基對細胞生長不佳，則丟棄之。
基礎篇-***
1. 細胞庫之細胞培養基不加***
1.1. 培養自ATCC 引進之細胞株，培養基中不加***。
1.2. 培養自其它實驗室引進之細胞株，制作tokenfreeze前培養基須添加***，待tokenfreeze通過污染測試后，大量培養時則不加***。
2. 寄送活細胞時，須將培養液充滿整個flask時，則須添加***(penicillin 100 units/ml+streptomycin 100 ug/ml)。
3.若要檢測mycoplasma，則培養基內不可添加gentamicin，因gentamicin會抑制mycoplasma生長。
4. 去除**污染之***混合配方：penicillin 250units/ml, streptomycin250ug/ml,neomycin 250ug/ml, bacitracin2.5units/ml，注意混合使用后**毒性會增強。
5. ***使用種類與濃度：
工作濃度. 儲存溫度. 殺滅**
penicillin 100units/ml -20℃ G(+) bacteria
streptomycin 100ug/ml -20℃ G(+) and G(-)bacteria
chlotetracycline 50ug/ml -20℃ G(+) and G(-)bacteria
gentamicin 50ug/ml -20℃ G(+) and G(-)bacteria, mycoplasma
amphotericinB 2.5ug/ml -20℃ yeast and molds
nystatin 50ug/ml -20℃ yeast and molds
fungizone 2.5ug/ml -20℃ yeast and molds
基礎篇-血清
1.血清必須貯存于–20～–70℃，若存放于4℃，請勿超過一個月。如果一次無法用完一瓶，可將40～45ml分裝于無菌50ml離心管中，由于血清結凍時體積會增加約10%， 必須預留此膨脹體積之空間，否則易發生污染或容器凍裂之情形。
2. 一般廠商提供之血清為無菌，不需再無菌過濾。若發現血清有許多懸浮物，則可將血清加入培養基內一起過濾，勿直接過濾血清。
3.瓶裝(500ml)血清解凍步驟(逐步解凍法)：–20℃或–70℃至4℃冰箱溶解**，至室溫下全溶后再分裝，一般以50ml無菌離心管可分裝40～45ml。在溶解過程中須規則搖晃均勻(小心勿造成氣泡)，使溫度與成分均一，減少沉淀的發生。勿直接由–20℃直接至37℃解凍，因溫度改變太大，容易造成蛋白質凝結而發生沈淀。
4. heat-inactivation 是指56℃,30分鐘加熱已完全解凍之血清。加熱過程中須規則搖晃均勻。此熱處理之目的是使血清中之補體成份(complement)去活化。除非必須，一般不建議作此熱處理，因為會造成沉淀物之顯著增多，且會影響血清之品質。補體參與之反應有：cytolyticactivities,contraction of smooth muscle, release of histamine frommast cellsand platelets, enhanced phagocytosis, chemotaxis andactivation oflymphocytic and macrophage cell type。
5.勿將血清置于37℃太久，若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定之成份亦會因此受到破壞，而影響血清之品質。
6. 血清之沉淀物
6.1.凝絮物：發生之原因有許多種，但普遍之原因是血清中之脂蛋白(lipoprotein)變性及解凍后血清中存在之血纖維蛋白(fibrin)造成，這些凝絮沉淀物不會影響血清本身之品質。若欲減少這些凝絮沉淀物，可用離心3000rpm,5min去除，或離心后上清液可以加入培養基中一起過濾。不建議用過濾步驟去除這些凝絮沈淀物，因為會阻塞過濾膜。
6.2.顯微鏡下觀察之“小黑點”：通常經過熱處理之血清，沉淀物的形成會顯著的增多。有些沉淀物在顯微鏡下觀察像是“小黑點”，常會誤認為血清遭受污染，而將血清放在37℃中欲培養此“微生物“，但在37℃環境下，又會使此沉淀物增多，更會誤認為微生物之增殖，但以培養**之培養基檢測，又沒有污染。一般而言，此小黑點應不會影響細胞之生長，但若懷疑此血清之品質，應立即停用，更換另一批號的血清。
附-血清之生長測試
材料：
MDCK cell (ATCC CCL-34 或CCRC 60004)
a-MEM (alpha modified minimal essential medium, GibcoBRL12000-022)
6-well TC plate (or 35mm TC dish)
methanol
glacial acetic acid
10 % Giemsa solution(GibcoBRL 10092-013)
步驟：
1. 以a-MEM with 10 % FBS (已測試過) 培養MDCK 細胞于T75 flask至80%confluency。
2. 以trypsin-EDTA 處理細胞，離心后，加入適量不加血清之a-MEM制成細胞懸浮液，并測細胞濃度。以不加血清之a-MEM稀釋細胞濃度為1×102活細胞數/ ml。
3. 將1 ml 細胞懸浮液接種入6-well plate 中，并另加入1 ml 含不同濃度的血清(20 % , 10 % , 4%, 2 % , 1 % , 0.4 %) 之a-MEM，使血清*終濃度為10% , 5 % , 2 % , 1 % , 0.5 %,0.2 %。用已測試過之血清同時進行對照組試驗。
4. 37 oC，5 % CO2 培養箱培養5-7天，期間不需更換培養基，待細胞群落大到可以肉眼觀察，而群落間不互相接觸即可。
5. 去除培養基，加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇:冰醋酸﹦ 3:1)，室溫下靜置10 min。
6. 去除固定液，水洗二次。
7. 加入1 ml 10 % Giemsa solution，，室溫下靜置染色2-3 min。
8. 去除染液，水洗二次。
9. 以肉眼計數群落數
10. 計算SPE ( Serum Plating Efficiency )：
SPE = ( no. of colonies / well ) / 100 x 100 %
11. 計算RPE(Relative Plating Efficiency)：
SPE = [ total colonies of six well (test) / Total colonies ofsixwell (control) ] x100 %
比較各濃度血清培養基之RPE，即可得知待測血清對細胞生長的影響。訂購多量同一批號的優良血清，置于–70℃保存之
基礎篇-細胞傳代培養
1. 細胞生長至高密度時，即須分殖至新的培養瓶中，一般稀釋比例為1:3 至1:6，依細胞種類而異。
2. 材料：
2.1. 無菌磷酸生理緩沖液(Dulbecco’s phosphate-buffered saline, Ca++/Mg++free,D-PBS, GibcoBRL 21600-010)
2.2. trypsin-EDTA solution (0.05% trypsin-0.53mM EDTA-4Na,GibcoBRL25300-062)：
以10ml 分裝于15ml無菌離心管中，保存于–20℃，使用前放在37℃水槽回溫。
2.3. 新鮮培養基
2.4. 無菌吸管/離心管/培養瓶
3. 步驟：
3.1. 附著型細胞（adherent cell）
3.1.1. 吸掉舊培養液。
3.1.2. 用D-PBS洗滌細胞一至二次。
3.1.3. 加入trypsin-EDTA溶液(1ml/25cm2,2ml/75cm2)，37℃作用數分鐘，于倒立顯微鏡下觀察，當細胞將要分離而呈現圓粒狀時，吸掉trypsin-EDTA溶液。(若不移去trypsin-EDTA，則在trypsin-EDTA作用后，加入適量含血清之新鮮培養基終止trypsin作用，離心后再吸掉上清液)。
3.1.4.輕拍培養瓶使細胞自瓶壁脫落，加入適量之新鮮培養基，以吸管上下吸放數次以打散細胞團塊，混和均勻后，依稀釋比例轉移至新的培養瓶中，以正常培養條件培養。
3.2. 懸浮型細胞(suspension cell)
3.2.1. 吸出細胞培養液，放入離心管中，離心1000 rpm 5 分鐘。
3.2.2. 吸掉上清液，加入適量之新鮮培養基，混和均勻后，依稀釋比例轉移至新的培養瓶中，以正常培養條件培養。
3.3. 融合瘤(hybridoma)
3.3.1. 有些hybridomacell需培養三天以上才會產生抗體，若是更換培養基，則可能會失去抗體。因此繼代培養不需離心后更換培養基，直接添加新鮮培養基稀釋細胞濃度即可。若體積太大，可傾斜放置，或分殖至新培養瓶中。
基礎篇-細胞冷凍保存
1. 注意事項：
1.1. 欲冷凍保存之細胞應在生長良好（log phase）且存活率高之狀態，約為80–90％致密度。
1.2. 冷凍前檢測細胞是否仍保有其特有性質，例如hybridoma應在冷凍保存前一至二日測試是否有抗體之產生。
1.3.注意冷凍保護劑之品質。DMSO應為試劑級等級，無菌且無色(以0.22micronFGLPTelflon過濾或是直接購買無菌產品，如SigmaD-2650)，以5~10ml小體積分裝，4℃避光保存，勿作多次解凍。Glycerol亦應為試劑級等級，以高壓蒸汽**后避光保存。在開啟后一年內使用，因長期儲存后對細胞會有毒性。
1.4. 冷凍保存之細胞濃度：
1.4.1. normal human fibroblast: 1~3*106 cells/ml
1.4.2. hybridoma: 1~3x106cells/ml，細胞濃度不要太高，某些hybridoma會因冷凍濃度太高而在解凍24小時后死去。
1.4.3. adherent tumor lines: 5~7 x106，依細胞種類而異。Adenocarcinoma解凍后須較高之濃度，而HeLa 只需1-3 x 106cells/ml。
1.4.4. other suspensions: 5~10 x 106cells/ml, human lymphocyte須至少5x 106cells/ml。
1.5. 冷凍保護劑濃度為5或10％DMSO，若是不確定細胞之冷凍條件，在做冷凍保存之同時，亦應作一個backupculture，以防止冷凍失敗。
1.6. 冷凍方法：
1.6.1. 傳統方法: 4℃ 10分鐘---> -20℃ 30分鐘---> -80℃16-18小時(或隔夜)---> 液氮槽vapor phase 長期儲存。
1.6.2.程序降溫：利用等速降溫機以–1～–3℃/分鐘之速度由室溫降至–120℃，放在液氮槽vaporphase長期儲存。適用于懸浮型細胞與hybridoma之保存。
2. 材料：
2.1. 生長良好之培養細胞
2.2. 新鮮培養基
2.3. DMSO (Sigma D-2650)
2.4. 無菌塑料冷凍保存管(Nalgene 5000-0020)
2.5. 0.4 ％ w/v trypan blue (GibcoBRL 15250-061)
2.6. 血球計數盤與蓋玻片
2.7. 等速降溫機(KRYO 10 Series II)
3. 步驟：
3.1. 冷凍前一日前更換半量或全量培養基，觀察細胞生長情形。
3.2. 配制冷凍保存溶液(使用前配制)：將DMSO加入新鮮培養基中，*后濃度為5-10％，混合均勻，置于室溫下待用。
3.3. 依細胞繼代培養之操作，收集培養之細胞，取少量細胞懸浮液((約0.1 ml)計數細胞濃度及凍前存活率。
3.4. 離心，去除上清液，加入適量冷凍保存溶液，使細胞濃度為1-5 x106cells/ml，混合均勻，分裝于已標示完全之冷凍保存管中，1 ml/vial，并取少量細胞懸浮液作污染檢測。
3.5. 冷凍保存方法1: 冷凍管置于4℃ 10 分鐘→ -20℃ 30分鐘→ -80℃16～18小時(或隔夜)→液氮槽vaporphase長期儲存。
3.6. 冷凍保存方法2: 冷凍管置于已設定程序之等速降溫機中，再放入液氮槽中。程序為: program 7: HBCELL
基礎篇-冷凍細胞活化
1. 冷凍細胞之活化原則為快速解凍，以避免冰晶重新結晶而對細胞造成傷害，導致細胞之死亡。
2. 細胞活化后，約需數日，或繼代一至二代，其細胞生長或特性表現才會恢復正常(例如產生單株抗體或是其它蛋白質)。
3. 材料：
37℃ 恒溫水，新鮮培養基，無菌吸管/ 離心管/ 培養瓶，液氮或干冰容器
4. 步驟：
4.1 操作人員應戴防護面罩及手套，防止冷凍管可能爆裂之傷害。
4.2 自液氮或干冰容器中取出冷凍管，檢查蓋子是否旋緊，由于熱脹冷縮過程，此時蓋子易松掉。
4.3 將新鮮培養基置于37 C水槽中回溫，回溫后噴以70 % 酒精并擦拭之，移入無菌操作臺內。
4.4 取出冷凍管，立即放入37 C 水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化，以70%ethanol擦拭保存管外部，移入無菌操作臺內。
4.5 取出0.9ml解凍之細胞懸浮液，緩緩加入有培養基之培養容器內(稀釋比例1:10～1:15)，混合均勻，放入CO2培養箱培養。另取0.1 ml解凍細胞懸浮液作存活測試。
4.6解凍后是否立即去除冷凍保護劑(例如DMSO或glycerol)，依細胞種類而異，一般而言，大都不需要立即去除冷凍保護劑。若要立即去除，則將解凍之細胞懸浮液加入含有5-10ml培養基之離心管內，離心1,000 rpm, 5 分鐘，移去上清液，加入新鮮培養基，混合均勻，放入CO2 培養箱培養。
4.7 若不需立即去除冷凍保存劑，則在解凍培養后隔日更換培養基。
基礎篇-收到細胞的處理方式 (一)
1. 收到細胞株包裹時，請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形，若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養，或立即冷凍保存(置于–70C，隔夜后，移到液氮)。
2. 冷凍細胞解凍程序:
2.1.依據細胞株數據單指定之基礎培養基種類、血清種類和其它指定之成份和比例，制備培養基。絕大多數之細胞均無法立即適應不同之基礎培養基或不同之血清種類，若因實驗需要，必須有所不同時，務必以緩慢比例漸次改變培養基組成，確定細胞適應后，方進行所需之實驗。
2.2. FBS (fetal bovine serum, 胚牛血清), CS (calf serum, 小牛血清)和HS(horseserum, 馬血清)，對細胞而言差異極大，請務必依據細胞株資料單指定之血清種類培養之。
2.3. 將培養基置于37 C 水槽中回溫，回溫后噴以70 %酒精并擦拭之，移入無菌操作臺內。取出冷凍管，立即放入37C水槽中快速解凍，水面高度不可接近或高過冷凍管之蓋沿，否則易發生污染。輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化后，以70%ethanol擦拭冷凍管外部，移入無菌操作臺內。
2.4.依據細胞種類和濃度，于無菌操作臺內取10ml培養基加至T25或T75flask中。取出已解凍之細胞懸浮液，緩緩加入T25或T75flask內之培養基，混合均勻，放入37 C，5 % CO2培養箱培養。
2.5.對絕大多數細胞而言，1%以下之冷凍保護劑DMSO，不會對細胞之貼附或活化有**影響，不需立刻由解凍細胞中去除，待**天確定細胞生長或貼附良好后再去除即可。惟對極少數因對DMSO敏感或會造成細胞分化之細胞，需立即去除DMSO 者，則可將解凍后之細胞懸浮液放入5 - 10 ml 培養基中，離心300 xg(約1000rpm)，5分鐘，小心移去上清液，加入適量新鮮培養基，將細胞均勻混合后，轉移至培養瓶中， 再放入37 °C， 5 %CO2培養箱培養。
基礎篇-收到細胞的處理方式 (二)
收到T25 flask 細胞時， 處理方式為︰
1. 于寄送過程中，為避免起泡造成細胞脫落死亡，T25 flask均加滿培養基。請檢查flask外觀，并于顯微鏡下觀察細胞生長狀況和有無污染現象，若有任何問題，不要打開蓋子，請立即通知細胞實驗室。
2. 將原封之T25 flask 靜置于37 °C， 5 % CO2 培養箱中，使細胞回溫至37°C，并讓運送過程中少數脫落的細胞可再附著生長。隔天后，于無菌操作箱內取出flask內之培養基，(取出之培養基可以再使用)，僅留約5-10ml培養基于flask內，依一般培養方式再將細胞置入培養箱中，或細胞已長滿盤， 則將細胞做傳代培養。
附-細胞計數與存活測試
1. 原理：
1.1. 計算細胞數目可用血球計數盤或是Coulter counter粒子計數器自動計數。
1.2. 血球計數盤一般有二個chambers，每個chamber中細刻9個1mm2大正方形，其中4個角落之正方形再細刻16個小格，深度均為0.1 mm。當chamber上方蓋上蓋玻片后，每個大正方形之體積為1mm2 x 0.1 mm=1.0 x 10-4ml。使用時，計數每個大正方形內之細胞數目，乘以稀釋倍數，再乘以104，即為每ml中之細胞數目。
1.3.存活測試之步驟為dyeexclusion，利用染料會滲入死細胞中而呈色，而活細胞因細胞膜完整，染料無法滲入而不會呈色。一般使用藍色之trypanblue染料，如果細胞不易吸收trypanblue，則用紅色之Erythrosin bluish。
2. 材料：
0.4 % w/v trypan blue (GibcoBRL 15250-061)
Erythosin bluish stain
取0.1 gram Erythrosin bluish (Sigma E-9259) 及0.05 grampreservativemethyl paraben (Sigma H-3647) 溶于100 ml Ca++/Mg++ freesaline
血球計數盤及蓋玻片(Hemocytometer and coverslip)，計數器(counter)，低倍倒立顯微鏡
粒子計數器(Coulter counter, Coulter Electronics)
3. 步驟：
3.1. 取50ml細胞懸浮液與50ml trypan blue (orErythrosinbluish)等體積混合均勻于1.5ml小離心管中。
3.2. 取少許混合液(約15ml)自血球計數盤chamber上方凹槽加入，蓋上蓋玻片，于100倍倒立顯微鏡下觀察，活細胞不染色，死細胞則為藍色(或紅色-Erythrosinbluish)。
3.3.計數四個大方格之細胞總數，再除4，乘以稀釋倍數(至少乘以2，因與trypanblue等體積混合)，*后乘以104，即為每ml中細胞懸浮液之細胞數。若細胞位于線上，只計上線與右線之細胞(或計下線與左線之細胞)。
4 大格*細胞總數x 2 x 104 / 4= 細胞數/ml
*每一大格的體積= 0.1cm x 0.1cm x 0.01cm = 10-4 ml
3.4. 若不用血球計數盤，可用Coulter counter作自動計數，惟無法辨別死細胞或活細胞。
3.5. 范例：
T75 monolayer culture制成10ml細胞懸浮液，取0.1 ml溶液與0.1mltrypanblue混合均勻于試管中，取少許混合液加入血球計數盤，計數四大方格內之細胞數目。
活細胞數/方格：55, 62, 49, 59
死細胞數/方格：5, 3, 4, 6
細胞總數= 243
平均細胞數/方格= 60.75
稀釋倍數= 2
細胞數/ml：60.75 x 104 x 2 = 1.22 x 106
細胞數/flask：1.22 x 106 x 10ml = 12.2 x 106
存活率：225/243﹦92.6 %
